Tražimo studente završnih godina/apsolvente studija prirodnih znanosti koji mogu raditi puno radno vrijeme.

Ako si želiš steći nova radna iskustva, odgovorna si i proaktivna osoba, spremna na nove izazove u globalnoj kompaniji, ovo je idealna prilika za steći početno radno iskustvo.

Osim informatičke pismenosti, važne su izražene analitičke i organizacijske vještine te je nužno i izvrsno poznavanje engleskog jezika u govoru i pismu. Interes za farmakovigilanciju je prednost.

Ukratko o radnoj poziciji:
Administrativna obrada podataka u farmakovigilanciji (prijava nuspojava lijekova), pružanje podrške u aktivnostima projektnog tima u ime klijenta i tvrtke

Više o radnoj poziciji:
The PV Associate will be responsible for:

• Processing Individual Case Safety Reports (ICSRs) from all sources in compliance with applicable regulations, PrimeVigilance procedures and in accordance with client specific requirements and timelines
• Performing ICSR follow up
• SAE/SUSAR Management (unblinding, clinical trial reconciliation, protocol review, Safety Management Plan review)
• Reconciliation (clinical, partners)
• Personal data protection
• Product Quality Complaint handling and interaction with Quality Assurance
• Medical Information interaction
• Database Outputs and Reports (including data for monthly reporting to clients)
• Workflow & resource management